Nesta sexta-feira (21), a Câmara Legislativa do Distrito Federal realizou uma sessão especial em comemoração ao Dia Mundial da Síndrome de Down. O evento, proposto pelo deputado Eduardo Pedrosa (União), reuniu famílias, profissionais e representantes da sociedade para promover a inclusão e destacar os direitos das pessoas com a síndrome.
O grupo Dançarte Especial abriu a cerimônia com uma apresentação do clássico “Alice no País das Maravilhas”, abordando sentimentos de exclusão e superação. “Olhe para mim. Você me vê atrás do espelho? Você já se sentiu excluído? Eu me sinto todos os dias”, diz um dos trechos do espetáculo.
O parlamentar compartilhou exemplos de pessoas com Síndrome de Down que têm levado uma vida saudável, produtiva e independente. Como Maria Clara Machado Israel, funcionária de seu gabinete, destacando sua atuação profissional como uma inspiração. “Ela desempenha suas funções com excelência, como qualquer outro profissional”, enfatizou.
O evento também destacou conquistas no apoio às pessoas com deficiência, como a recente aprovação da Lei nº 6.778/2023, a “Lei Cuidando de Quem Cuida”, que oferece suporte às mães de crianças com deficiência. E abordou a criação da Casa da Mãe e do Pai Atípico, um projeto de apoio psicológico e social para os pais de crianças com deficiência, e o Centro de Referência Interdisciplinar em Síndrome de Down (CrisDown), que deverá ser licitado no segundo semestre deste ano. Atualmente atende 2.500 pessoas e recebe 26 novas famílias por mês.
Pedrosa revelou os planos de ampliação do centro, com o objetivo de triplicar a capacidade e incluir universidades no projeto para oferecer ainda mais suporte especializado. “Nosso sonho agora é ampliar o espaço e trazer até universidades para dentro do projeto, oferecendo mais suporte especializado para as famílias e pessoas com Síndrome de Down”, disse o deputado.
